Advances in Universal CAR-T Cell Therapy.
Advances in Universal CAR-T Cell Therapy.
复制标题
通用 CAR-T 细胞疗法的进展
DOI：
10.3389/fimmu.2021.744823
复制
发表时间：
2021
影响因子：
7.3
通讯作者：
Zhu L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lin H;Cheng J;Mu W;Zhou J;Zhu L
嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在抗肿瘤治疗中取得了非凡的成果，特别是针对血液恶性肿瘤，具有显着的长期抗肿瘤效果，具有更高的靶点特异性。然而，自体CAR-T细胞疗法仍然存在一些局限性，例如成本高、生产周期长、细胞来源有限等。通用 CAR-T (UCAR-T) 细胞疗法的开发是一个有吸引力的突破点，可以克服大部分缺点。在此，我们回顾了CAR-T细胞疗法的进展和挑战，特别重点对UCAR-T细胞疗法与原始CAR-T细胞疗法进行了全面比较。此外，我们总结了 UCAR-T 细胞疗法的安全性和有效性的进展和担忧。最后，我们讨论了其他免疫细胞，它们可能是 UCAR-T 细胞的补充的有希望的候选者。通过详细的概述，我们描述了 UCAR-T 细胞治疗的现状并探讨了前景。
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy achieved extraordinary achievements results in antitumor treatments, especially against hematological malignancies, where it leads to remarkable, long-term antineoplastic effects with higher target specificity. Nevertheless, some limitations persist in autologous CAR-T cell therapy, such as high costs, long manufacturing periods, and restricted cell sources. The development of a universal CAR-T (UCAR-T) cell therapy is an attractive breakthrough point that may overcome most of these drawbacks. Here, we review the progress and challenges in CAR-T cell therapy, especially focusing on comprehensive comparison in UCAR-T cell therapy to original CAR-T cell therapy. Furthermore, we summarize the developments and concerns about the safety and efficiency of UCAR-T cell therapy. Finally, we address other immune cells, which might be promising candidates as a complement for UCAR-T cells. Through a detailed overview, we describe the current landscape and explore the prospect of UCAR-T cell therapy.
登录
查看更多内容
影响因子：
12.8
作者：
Cartellieri M;Feldmann A;Koristka S;Arndt C;Loff S;Ehninger A;von Bonin M;Bejestani EP;Ehninger G;Bachmann MP
通讯作者：
Bachmann MP
影响因子：
64.8
作者：
Eyquem J;Mansilla-Soto J;Giavridis T;van der Stegen SJ;Hamieh M;Cunanan KM;Odak A;Gönen M;Sadelain M
通讯作者：
Sadelain M
影响因子：
20.3
作者：
Jacoby, Elad;Yang, Yinmeng;Fry, Terry J.
通讯作者：
Fry, Terry J.
影响因子：
46.9
作者：
Klichinsky M;Ruella M;Shestova O;Lu XM;Best A;Zeeman M;Schmierer M;Gabrusiewicz K;Anderson NR;Petty NE;Cummins KD;Shen F;Shan X;Veliz K;Blouch K;Yashiro-Ohtani Y;Kenderian SS;Kim MY;O'Connor RS;Wallace SR;Kozlowski MS;Marchione DM;Shestov M;Garcia BA;June CH;Gill S
通讯作者：
Gill S
表达 CD19 嵌合抗原受体的自体或供体来源的 T 细胞在患有髓外白血病的成人 B-ALL 中的耐受性和疗效。
影响因子：
7.2
作者：
Dai H;Zhang W;Li X;Han Q;Guo Y;Zhang Y;Wang Y;Wang C;Shi F;Zhang Y;Chen M;Feng K;Wang Q;Zhu H;Fu X;Li S;Han W
通讯作者：
Han W