An Fgf8 mouse mutant phenocopies human 22q11 deletion syndrome.
An Fgf8 mouse mutant phenocopies human 22q11 deletion syndrome.
复制标题
Fgf8 小鼠突变体表现出人类 22q11 缺失综合征。
DOI：
10.1242/dev.129.19.4591
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发表时间：
2002
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Moon,AnneM
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Frank,DeborahU;Fotheringham,LoriK;Brewer,JudsonA;Muglia,LouisJ;Tristani-Firouzi,Martin;Capecchi,MarioR;Moon,AnneM
