Photodissociation dynamics of propargylene, HCCCH.
Photodissociation dynamics of propargylene, HCCCH.
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丙炔的光解动力学，HCCCH
DOI：
10.1039/c3cp53213e
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
R. Mitric
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
J. Giegerich;I. Fischer;J. Petersen;R. Mitric
我们报告了一个联合的理论和实验研究的光解C3 H2异构体炔丙基，HCCCH，结合速度图成像与非绝热轨道表面跳跃计算。在约250 nm的激光激发后，炔丙基失去一个H原子，推测为T6状态。光碎片的角分布表现出只有一个非常小的各向异性，但H-原子的平移能量分布延伸到高能量，并显示出预期值，多余的能量作为平移释放的分数为48%，预期的范围外的统计反应机制。计算表明，在T4-T6状态的预解离，并导致平移能量分布和光碎片的角分布，符合实验观察到的非常好。
We report a joint theoretical and experimental study on the photodissociation of the C3H2 isomer propargylene, HCCCH, combining velocity map imaging with nonadiabatic trajectory surface hopping calculations. Propargylene loses an H-atom, after laser excitation at around 250 nm, presumably to the T6 state. The photofragment angular distribution exhibits only a very small anisotropy, but the H-atom translational energy distribution extends to high energies and shows an expectation value of , the fraction of excess energy released as translation, of 48%, outside the range expected for a statistical reaction mechanism. The computations suggest a predissociation in the T4–T6 state and lead to a translational energy distribution and photofragment angular distribution that match the experimentally observed ones very well.
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DOI：
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