A novel mutation (Gln433Glu) in exon 12 combined with the G insertion in exon 13 causes severe factor XI deficiency in Japanese patients.
A novel mutation (Gln433Glu) in exon 12 combined with the G insertion in exon 13 causes severe factor XI deficiency in Japanese patients.
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外显子 12 中的新突变 (Gln433Glu) 与外显子 13 中的 G 插入相结合，导致日本患者出现严重的 XI 因子缺乏症。
DOI：
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发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
N.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Ishikawa;N.
