Ido,M.,Hayashi,T.,Nishioka,J.,et al.: "Prenatal diagnosis of compound heterozygous deficiency of protein C by direct detection of the mutation sites." Thromb.Haemostas.76. 277-278 (1996)
Ido,M.,Hayashi,T.,Nishioka,J.,et al.: "Prenatal diagnosis of compound heterozygous deficiency of protein C by direct detection of the mutation sites." Thromb.Haemostas.76. 277-278 (1996)
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Ido,M.、Hayashi,T.、Nishioka,J. 等人：“通过直接检测突变位点对 C 蛋白复合杂合缺陷进行产前诊断。”
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