Oldridge.M: "De novoAlu element insertions in FGFR2 identify a distinct pathological basis for Apert syndrome." American Journal of Human Genetics. (1999)
Oldridge.M: "De novoAlu element insertions in FGFR2 identify a distinct pathological basis for Apert syndrome." American Journal of Human Genetics. (1999)
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Oldridge.M：“FGFR2 中的从头插入 Alu 元件确定了阿佩尔综合征的独特病理学基础。”
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