The role of the c-mos gene in the 8;21 translocation in human acute myeloblastic leukemia.
The role of the c-mos gene in the 8;21 translocation in human acute myeloblastic leukemia.
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c-mos 基因在人急性髓细胞白血病 8;21 易位中的作用。
DOI：
10.1126/science.3860954
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发表时间：
1985
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Patterson,D
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Diaz,MO;LeBeau,MM;Rowley,JD;Drabkin,HA;Patterson,D
人类c-mos原癌基因位于8号染色体q22带，靠近t（8;21）（q22;q22）染色体重排的断点。这种易位与急性成髓细胞白血病M2亚群相关。另一个原癌基因c-mycgene被定位于8 q24。通过c-mos和c-mycprobes的原位杂交确定，8 q22的断裂点将这些基因分开。c-mosgene保留在8 q-染色体上，c-mycgene易位到21 q+染色体上。Southern印迹分析的DNA从骨髓细胞的4例这种易位显示没有重排的c-mos。
The human c-mosproto-oncogene is located on chromosome 8 at band q22, close to the breakpoint in the t(8;21) (q22;q22) chromosome rearrangement. This translocation is associated with acute myeloblastic leukemia, subgroup M2. The c-mycgene, another proto-oncogene, has been mapped to 8q24. The breakpoint at 8q22 separates these genes, as determined by in situ hybridization of c-mosand c-mycprobes. The c-mosgene remains on the 8q- chromosome and the c-mycgene is translocated to the 21q+ chromosome. Southern blot analysis of DNA from bone marrow cells of four patients with this translocation showed no rearrangement of c-mos.
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