Delayed diagnosis and racial bias in children with genetic conditions.
Delayed diagnosis and racial bias in children with genetic conditions.
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DOI：
10.1002/ajmg.a.62626
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发表时间：
2022-04
影响因子：
2
通讯作者：
Gold, Nina B.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Omorodion, Jacklyn;Dowsett, Leah;Clark, Robin D.;Fraser, Jamie;Abu-El-Haija, Aya;Strong, Alanna;Wojcik, Monica H.;Bryant, Allison S.;Gold, Nina B.
随着越来越多的遗传疾病治疗方法的出现，对及时和公平的遗传诊断的需求变得迫切。利用临床病例，我们考虑了卫生系统、提供者和患者层面的因素，这些因素导致少数民族儿童患者遗传疾病的诊断延迟，导致种族群体之间的健康差异。然后，我们提供解决这些因素的建议，目的是改善少数民族的健康和所有儿童获得遗传保健的机会。
As more therapeutics for genetic conditions become available, the need for timely and equitable genetic diagnosis has become urgent. Using clinical cases, we consider the health system-, provider-, and patient-level factors that contribute to the delayed diagnosis of genetic conditions in pediatric patients from minority populations, leading to health disparities between racial groups. We then provide suggestions to address these factors, with the aim of improving minority health and access to genetic care for all children.
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DOI：
10.1097/gim.0b013e3181f8baad
发表时间：
2010-11
期刊：
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
影响因子：
--
作者：
Manning M;Hudgins L;Professional Practice and Guidelines Committee
通讯作者：
Professional Practice and Guidelines Committee
2019年美国医学遗传学劳动力：关注临床遗传学。
DOI：
10.1038/s41436-021-01162-5
发表时间：
2021-08
期刊：
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics
影响因子：
--
作者：
Jenkins BD;Fischer CG;Polito CA;Maiese DR;Keehn AS;Lyon M;Edick MJ;Taylor MRG;Andersson HC;Bodurtha JN;Blitzer MG;Muenke M;Watson MS
通讯作者：
Watson MS
影响因子：
3.6
作者：
Fraiman YS;Wojcik MH
通讯作者：
Wojcik MH
影响因子：
24
作者：
Landry, Latrice G.;Rehm, Heidi L.
通讯作者：
Rehm, Heidi L.
影响因子：
5.7
作者：
Green, Alexander R.;Carney, Dana R.;Pallin, Daniel J.;Ngo, Long H.;Raymond, Kristal L.;Iezzoni, Lisa I.;Banaji, Mahzarin R.
通讯作者：
Banaji, Mahzarin R.