Raas-Rothchild et al.: "A PEX6-defective peroxisomal biogenesis disorder with severe phenotype in an infant versus mild phenotype in the affected parents resembling Usher syndrome"Am J.Hum Genet. (in press). (2002)
Raas-Rothchild et al.: "A PEX6-defective peroxisomal biogenesis disorder with severe phenotype in an infant versus mild phenotype in the affected parents resembling Usher syndrome"Am J.Hum Genet. (in press). (2002)
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Raas-Rothchild 等人：“一种 PEX6 缺陷型过氧化物酶体生物发生障碍，婴儿具有严重的表型，而受影响的父母则具有轻度表型，类似于 Usher 综合征”Am J.Hum Genet。
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