A facile method for the synthesis of oxindole based quaternary α-aminonitriles via the Strecker reaction
A facile method for the synthesis of oxindole based quaternary α-aminonitriles via the Strecker reaction
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DOI：
10.1039/c0ob00174k
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发表时间：
2010-01-01
影响因子：
3.2
通讯作者：
Zhou, Jian
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu, Yun-Lin;Zhou, Feng;Zhou, Jian
已经开发出使用 TMSCN 直接对靛红进行 α-氰胺化，该方法在甲醇中进行，无需任何催化剂。一种新型双功能金鸡纳生物碱基膦酰胺催化剂 7 可以促进靛红衍生的酮亚胺与 TMSCN 的 Strecker 反应，EE 高达 74%。
The direct alpha-cyanoamination of isatins using TMSCN has been developed, which is carried out in methanol without any catalyst. A new bifunctional cinchona alkaloid-based phosphinamide catalyst 7 could promote the Strecker reaction of isatins derived ketimine with TMSCN in up to 74% ee.