Biomimetic chemistry of iron, nickel, molybdenum, and tungsten in sulfur-ligated protein sites.
Biomimetic chemistry of iron, nickel, molybdenum, and tungsten in sulfur-ligated protein sites.
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DOI：
10.1021/bi900044e
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发表时间：
2009-03-24
期刊：
影响因子：
2.9
通讯作者：
Holm, R. H.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Groysman, Stanislav;Holm, R. H.
仿生无机化学的主要目标是合成接近或达到具有不同核的天然含金属位点的结构、氧化态、电子和反应性特征的分子。准确的类似物和这些网站的性能比较理想地提供了深入了解蛋白质结构和环境的内在性质的影响，所代表的类似物。特别是对于多核位点，这一目标提供了一个艰巨的挑战，除了铁硫簇，所有这样的网站结构从来没有实现过，甚至很少接近化学合成。本文描述了合成类似物方法的现状，该方法适用于某些脱氢酶中的单核位点和氢化酶、固氮酶和一氧化碳脱氢酶中的多核位点。
Biomimetic inorganic chemistry has as its primary goal the synthesis of molecules that approach or achieve the structures, oxidation states, and electronic and reactivity features of native metal-containing sites of variant nuclearity. Comparison of properties of accurate analogues and these sites ideally provides insight into the influence of protein structure and environment on intrinsic properties as represented by the analogue. For polynuclear sites in particular, the goal provides a formidable challenge for, with the exception of iron-sulfur clusters, all such site structures have never been achieved and few even closely approximated by chemical synthesis. This account describes the current status of the synthetic analogue approach as applied to the mononuclear sites in certain molybdoenzymes and the polynuclear sites in hydrogenases, nitrogenase, and carbon monoxide dehydrogenases.
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DOI：
10.1016/s0969-2126(99)80072-0
发表时间：
1999-05-01
期刊：
STRUCTURE WITH FOLDING & DESIGN
影响因子：
--
作者：
Garcin, E;Vernede, X;Fontecilla-Camps, JC
通讯作者：
Fontecilla-Camps, JC
影响因子：
56.9
作者：
Boyington, JC;Gladyshev, VN;Sun, PD
通讯作者：
Sun, PD
影响因子：
5.6
作者：
Bönisch, H;Schmidt, CL;Ladenstein, R
通讯作者：
Ladenstein, R
影响因子：
4
作者：
Canaguier, Sigolene;Artero, Vincent;Fontecave, Marc
通讯作者：
Fontecave, Marc
影响因子：
56.9
作者：
Einsle, O;Tezcan, FA;Rees, DC
通讯作者：
Rees, DC