含磷嘧啶类CDK9抑制剂的分子对接、3D-QSAR和分子动力学模拟
含磷嘧啶类CDK9抑制剂的分子对接、3D-QSAR和分子动力学模拟
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DOI：
10.7503/cjcu20170237
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发表时间：
2017-10
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
王远强
中科院分区：
文献类型：
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作者：
唐光辉;张娅;张玉萍;周朋朋;林治华;王远强
选取64个具有潜力的含磷嘧啶类细胞周期依赖性蛋白激酶（CDK9）小分子抑制剂，采用分子对接方法研究了该类小分子与CDK9的结合作用，结果表明，分子构象、氢键形成、疏水性和氨基酸残基Cys106在此类抑制剂与CDK9的结合过程中具有重要作用. 在配体叠合的基础上，运用比较分子力场分析（CoMFA）、比较分子相似性指数分析（CoMSIA）和Topomer CoMFA（T-COMFA）研究了分子结构与抑制活性的关系，发现由训练集立体场、静电场和疏水场组合的CoMSIA模型为最优模型，其内部交叉验证相关系数（ Q