A dominant negative FGFR1 mutation identified in the Kallmann syndrome patient-猫眼课题宝

在卡尔曼综合征患者中发现显性阴性 FGFR1 突变

DOI：

发表时间：

2017

期刊：

Gene

影响因子：

3.5

通讯作者：

中科院分区：

生物学3区

文献类型：

作者：

Hunjin Luo;Ruizhi Zheng;Yaguang Zhao;Jiayu Wu;Jie Li;Fang Jiang;Dan-Na Chen;Xiao-Tao Zhou;Jia-Da Li