Asymmetric Total Synthesis of Clavolonine
Asymmetric Total Synthesis of Clavolonine
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DOI：
10.1021/ol200376z
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发表时间：
2011-04-15
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Fujioka, Hiromichi
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Nakahara, Kenji;Hirano, Kie;Fujioka, Hiromichi
基于手性辅助多用途方法实现了克拉伏鲁肽（1）的不对称全合成。我们的合成路线的特点是利用手性助剂的空间环境和分子内曼尼希反应来构建稠环系统的环己烷环上的立体选择性转化。
The asymmetric total synthesis of clavolonine (1) has been achieved based on chiral auxiliary multiple-use methodology. Our synthetic route features stereoselective transformations on the cyclohexane ring utilizing the steric environment of the chiral auxiliary and an intramolecular Mannich reaction to construct the fused ring system.