Human PXR modulates hepatotoxicity associated with rifampicin and isoniazid co-therapy.
Human PXR modulates hepatotoxicity associated with rifampicin and isoniazid co-therapy.
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人 PXR 调节与利福平和异烟肼联合治疗相关的肝毒性。
作者：
利福平和异烟肼联合治疗经常引起人类肝损伤。孕烷X受体人源化小鼠模型显示，利福平和异烟肼联合治疗通过孕烷X受体介导的血红素生物合成途径的改变，导致原卟啉IX（一种内源性肝毒素）在肝脏中积聚。这些结果为利福平和异烟肼诱导的肝损伤机制提供了新的见解，可应用于结核病化疗相关肝毒性的临床管理。
Rifampicin and isoniazid co–therapy frequently causes liver injury in humans. A pregnane X receptor–humanized mouse model revealed that rifampicin and isoniazid co–treatment causes accumulation of protoporphyrin IX, an endogenous hepatotoxin, in the liver via a pregnane X receptor–mediated alteration of heme biosynthesis pathway. These results provide novel insight into the mechanism of rifampicin and isoniazid–induced liver injury that may be applied to clinical management of the hepatotoxicity associated with tuberculosis chemotherapy.
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影响因子：
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作者：
Metushi IG;Nakagawa T;Uetrecht J
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Fraser, DJ;Zumsteg, A;Meyer, UA
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Rosenfeld, JM;Vargas, R;Evans, RM
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Slatter, J. G.;Templeton, I. E.;Ulrich, R. G.
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Huang, YS;Chern, HD;Lee, SD
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