Enantioselective total synthesis of (+)-sarcandralactone A
Enantioselective total synthesis of (+)-sarcandralactone A
复制标题
( )-沙坎德拉内酯 A 对映选择性全合成
DOI：
10.1016/j.tet.2013.10.083
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发表时间：
2013-12-30
期刊：
影响因子：
2.1
通讯作者：
Zhao, Gang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Qian, Shan;Zhao, Gang
首次实现了茚烷型倍半萜（+）-红掌内酯A的对映选择性全合成。该合成的特点是SeO 2介导的[2，3]-sigmatropic重排的叔烯丙醇作为一个单一的非对映异构体的简易建设。2013由Elsevier Ltd.出版
An enantioselective total synthesis of the lindenane sesquiterpene (+)-sarcandralactone A has been accomplished for the first time. The synthesis features a SeO2-mediated [2,3]-sigmatropic rearrangement for the facile construction of the tertiary allylic alcohol as a single diastereoisomer. 2013 Published by Elsevier Ltd.