Reinvigorating exhausted HIV-specific T cells via PD-1-PD-1 ligand blockade.
Reinvigorating exhausted HIV-specific T cells via PD-1-PD-1 ligand blockade.
复制标题
通过PD-1-PD-1配体阻滞来振兴耗尽的HIV特异性T细胞。
DOI：
10.1084/jem.20061800
复制
发表时间：
2006-10-02
影响因子：
15.3
通讯作者：
Sharpe, Arlene H.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Freeman, Gordon J.;Wherry, E. John;Ahmed, Rafi;Sharpe, Arlene H.
程序性死亡（PD）-1-PD-1配体（PD-L）通路是B7-CD 28家族的一部分，由PD-1受体及其两种配体PD-L1和PD-L2组成。PD-1与其配体的结合抑制免疫应答，最近的工作表明，在小鼠慢性淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）感染期间，PD-1在耗尽的T细胞上高度表达。阻断这一途径可以使耗尽的T细胞恢复活力，使它们能够扩增并产生效应细胞因子，这就提出了一个问题，即在慢性感染期间，这一途径是否已被各种病毒利用。新的研究现在将这些观察扩展到艾滋病毒感染和人类疾病。
The programmed death (PD)-1–PD-1 ligand (PD-L) pathway, which is part of the B7–CD28 family, consists of the PD-1 receptor and its two ligands PD-L1 and PD-L2. Engagement of PD-1 by its ligands inhibits immune responses, and recent work has shown that PD-1 is highly expressed on exhausted T cells during chronic lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) infection in mice. Blockade of this pathway reinvigorates the exhausted T cells, allowing them to expand and produce effector cytokines, raising the issue of whether this pathway has been exploited by a variety of viruses during chronic infection. New studies now extend these observations to HIV infection and human disease.
登录
查看更多内容
影响因子：
30.5
作者：
Latchman, Y;Wood, CR;Freeman, GJ
通讯作者：
Freeman, GJ
影响因子：
25.7
作者：
Muehlbauer, Marcus;Fleck, Martin;Hellerbrand, Claus
通讯作者：
Hellerbrand, Claus
影响因子：
20.3
作者：
Donaghy, H;Gazzard, B;Patterson, S
通讯作者：
Patterson, S
影响因子：
20.3
作者：
Zhang, D;Shankar, P;Lieberman, J
通讯作者：
Lieberman, J
DOI：
10.1084/jem.20061496
发表时间：
2006-10-02
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Petrovas C;Casazza JP;Brenchley JM;Price DA;Gostick E;Adams WC;Precopio ML;Schacker T;Roederer M;Douek DC;Koup RA
通讯作者：
Koup RA