pCDNA3.1-Annexin A7载体的构建及在Hca-p细胞中的表达

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发表时间：
2008
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[目的]构建pCDNA3.1-Annexin A7载体并稳定转染Hca-p细胞。[方法]提取小鼠总RNA,逆转录成cDNA,PCR扩增,获取Annexin A7 CDS,将PcDNA3.1（＋）质粒和Annexin A7 CDS片段行BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切,构建并抽提pCDNA3.1-Annexin A7质粒,测序鉴定后转染Hca-p细胞,经400μg/mL G418完全培养基筛选获得pCDNA3.1-Annexin A7载体稳定转染的Hca-p细胞,在蛋白质水平检验Annexin A7的表达并