CD151 及其整合素突变体对肝癌细胞 侵袭能力的影响及机制
CD151 及其整合素突变体对肝癌细胞 侵袭能力的影响及机制
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DOI：
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
左后娟
中科院分区：
文献类型：
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作者：
刘涛;李鹏程;刘正湘;左后娟
目的 探讨 CD151 及其整合素结合突变体( CD151-MUT) 对肝癌细胞侵袭能力的影响，并探讨其与 FAK-.Src-paxillin 信号通路的关系。方法 取人肝癌细胞株 HepG2，随机分为对照组、CD151 组和 CD151-MUT 组。对照.组加入生理盐水，CD151 组和 CD151-mut 组分别转染 pAAV-CD151 质粒、pAAV-CD151-AAA 质粒，孵育 4 h。继续.培养 24 h 后收集细胞，采用 Transwell 小室实验观察各组细胞侵袭能力，Western blotting 法检测各组细胞 CD151 及.FAK-Src-paxillin 通路活性，免疫共沉淀法检测 CD151、CD151-mut 与整合素 α3、α6、β1 的结合情况。结果 CD151.组 Transwell 小室实验穿膜细胞数较对照组增加，CD151-mut 组穿膜细胞数较 CD151 组减少( P 均 ＜0． 05) 。CD151.组、CD151-mut 组 CD151 蛋白表达均较对照组表达增加( P 均 ＜0． 05) ，CD151 组与 CD151-mut 组比较差异无统计.学意义。CD151 组 p-FAK、p-Src、p-paxillin 蛋白表达水平较对照组升高，CD151-mut 组 p-FAK、p-Src、p-paxillin 蛋白.表达水平较 CD151 组降低。免疫共沉淀结果显示，CD151 与整合素 α3、α6 和 β1 结合形成复合体，CD151 组结合整.合素 α3、α6、β1 水平高于对照组( P 均 ＜0． 05) ，而 CD151-mut 组结合整合素 α3、α6、β1 水平低于 CD151 组( P 均 ＜.0．01) 。结论 CD151 高表达可促进肝癌细胞的侵袭，破坏 CD151 和整合素复合体的形成则细胞的侵袭能力减弱;.该机制与调控 FAK-Src-paxillin 信号通路蛋白的活性有关。