Targeting the Angiopoietin-2/Tie-2 axis in conjunction with VEGF signal interference.
Targeting the Angiopoietin-2/Tie-2 axis in conjunction with VEGF signal interference.
复制标题
与VEGF信号干扰结合使用血管生成素-2/TIE-2轴。
DOI：
10.1016/j.canlet.2014.09.035
复制
发表时间：
2016-10-01
期刊：
影响因子：
9.7
通讯作者：
Siemann, Dietmar W.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Biel, Nikolett M.;Siemann, Dietmar W.
抗血管生成疗法靶向肿瘤脉管系统，损害其发育和生长。40多年前，已故的Judah Folkman和Julie Denekamp假设，通过靶向肿瘤血管系统来剥夺肿瘤的氧气和营养物质可能具有治疗益处。在血管生成中重要的生长因子和信号通路的鉴定随后导致了一系列抗血管生成剂的开发，在过去的十年中，这些抗血管生成剂已经成为几种疾病环境中护理标准的一部分。不幸的是，并非所有患者都对目前可用的抗血管生成疗法有反应，而其他患者在长期暴露后对这些药物产生耐药性。对可能驱动血管生成的新途径的鉴定导致了第二代抗血管生成剂的开发，例如靶向Ang-2/Tie 2轴的那些。最近，已经清楚的是，靶向血管网络的第一代和第二代药剂的组合可以导致比单独使用任一药剂的结果更上级的结果。本文综述了VEGF和Ang-2靶向药物的研究现状，以及联合使用这两种药物抑制肿瘤血管生成的可能性。
Anti-angiogenic therapies target the tumor vasculature, impairing its development and growth. It was hypothesized over 40 years ago by the late Judah Folkman and Julie Denekamp that depriving a tumor of oxygen and nutrients, by targeting the tumor vasculature, could have therapeutic benefits. Identification of growth factors and signaling pathways important in angiogenesis subsequently led to the development of a series of anti-angiogenic agents that over the past decade have become part of the standard of care in several disease settings. Unfortunately not all patients respond to the currently available anti-angiogenic therapies while others become resistant to these agents following prolonged exposure. Identification of new pathways that may drive angiogenesis led to the development of second-generation anti-angiogenic agents such as those targeting the Ang-2/Tie2 axis. Recently, it has become clear that combination of first and second generation agents targeting the blood vessel network can lead to outcomes superior to those using either agent alone. The present review focuses on the current status of VEGF and Ang-2 targeted agents and the potential utility of using them in combination to impair tumor angiogenesis.
登录
查看更多内容
血管生成素-1抑制在抑制血管生成和肿瘤生长中的上下文依赖性作用：对AMG 386的影响，AMG 386，一种血管生成蛋白1/2中和肽。
影响因子：
5.7
作者：
Coxon A;Bready J;Min H;Kaufman S;Leal J;Yu D;Lee TA;Sun JR;Estrada J;Bolon B;McCabe J;Wang L;Rex K;Caenepeel S;Hughes P;Cordover D;Kim H;Han SJ;Michaels ML;Hsu E;Shimamoto G;Cattley R;Hurh E;Nguyen L;Wang SX;Ndifor A;Hayward IJ;Falcón BL;McDonald DM;Li L;Boone T;Kendall R;Radinsky R;Oliner JD
通讯作者：
Oliner JD
影响因子：
11.5
作者：
Detjen, Katharina M.;Rieke, Svenja;Scholz, Arne
通讯作者：
Scholz, Arne
影响因子：
15.9
作者：
D'Amico, Gabriela;Korhonen, Emilia A.;Alitalo, Kari
通讯作者：
Alitalo, Kari
影响因子：
11.2
作者：
Daly, Christopher;Eichten, Alexandra;Thurston, Gavin
通讯作者：
Thurston, Gavin
DOI：
10.1038/nrc2442
发表时间：
2008-08
期刊：
Nature reviews. Cancer
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--