Targeting the PD-1/B7-H1(PD-L1) pathway to activate anti-tumor immunity.
Targeting the PD-1/B7-H1(PD-L1) pathway to activate anti-tumor immunity.
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DOI：
10.1016/j.coi.2011.12.009
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发表时间：
2012-04
影响因子：
7
通讯作者：
Pardoll DM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Topalian SL;Drake CG;Pardoll DM
癌细胞中的遗传改变和表观遗传失调产生了大量可能被免疫系统识别的新表位。免疫检查点阻断具有增强和维持针对非突变肿瘤相关抗原以及独特突变抗原的内源性免疫的能力，从而建立持久的肿瘤控制。来自临床前模型的最新证据强调了程序性死亡-1（PD-1）T细胞共受体及其配体B7-H1/PD-L1和B7-DC/PD-L2在维持免疫抑制性肿瘤微环境中的关键作用。使用针对PD-1通路组分的阻断剂的令人鼓舞的早期临床结果已经验证了其作为癌症免疫治疗靶点的重要性。
Genetic alterations and epigenetic dysregulation in cancer cells create a vast array of neoepitopes potentially recognizable by the immune system. Immune checkpoint blockade has the capacity to enhance and sustain endogenous immunity against non-mutated tumor-associated antigens as well as uniquely mutant antigens, establishing durable tumor control. Recent evidence from preclinical models highlights the pivotal role of the Programmed Death-1 (PD-1) T cell co-receptor and its ligands, B7-H1/PD-L1 and B7-DC/PD-L2, in maintaining an immunosuppressive tumor microenvironment. Encouraging early clinical results using blocking agents against components of the PD-1 pathway have validated its importance as a target for cancer immunotherapy.
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影响因子：
17.1
作者：
Amarnath S;Mangus CW;Wang JC;Wei F;He A;Kapoor V;Foley JE;Massey PR;Felizardo TC;Riley JL;Levine BL;June CH;Medin JA;Fowler DH
通讯作者：
Fowler DH
影响因子：
30.5
作者：
Latchman, Y;Wood, CR;Freeman, GJ
通讯作者：
Freeman, GJ
影响因子：
11.2
作者：
Blank, C;Brown, I;Gajewski, TF
通讯作者：
Gajewski, TF
影响因子：
30.5
作者：
Blackburn, Shawn D.;Shin, Haina;Haining, W. Nicholas;Zou, Tao;Workman, Creg J.;Polley, Antonio;Betts, Michael R.;Freeman, Gordon J.;Vignali, Dario A. A.;Wherry, E. John
通讯作者：
Wherry, E. John
影响因子：
82.9
作者：
Okazaki, T;Tanaka, Y;Honjo, T
通讯作者：
Honjo, T