Gene Therapy for congenital adrenal hyperplasia with AAV vectors into fibroblasts and mice
Gene Therapy for congenital adrenal hyperplasia with AAV vectors into fibroblasts and mice
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使用 AAV 载体对成纤维细胞和小鼠进行先天性肾上腺增生症的基因治疗
DOI：
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Yasuhiro Naiki
中科院分区：
文献类型：
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作者：
山田亜夕美;西村佳也子;志村知古;平澤孝枝;眞貝洋一;Yasuhiro Naiki
