A neonatal blueprint for cardiac regeneration.
A neonatal blueprint for cardiac regeneration.
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DOI：
10.1016/j.scr.2014.06.003
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发表时间：
2014-11
影响因子：
1.2
通讯作者：
Olson, Eric N.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Porrello, Enzo R.;Olson, Eric N.
成年哺乳动物在心脏损伤后经历的再生很少，这严重损害了心脏功能并导致心力衰竭的持续负担。相比之下，哺乳动物的心脏在胎儿和新生儿早期保留了短暂的心脏再生能力。最近的研究已经确定了低等脊椎动物和新生哺乳动物心脏再生的几种进化保守机制的重要性，包括诱导心肌细胞增殖、心外膜细胞活化、血管生成、细胞外基质沉积和免疫细胞浸润。在这篇综述中，我们提供了低等脊椎动物和新生哺乳动物心脏再生的分子和细胞基础的最新描述。还讨论了这些最新发现的历史背景及其对心脏再生疗法未来发展的影响。
Adult mammals undergo minimal regeneration following cardiac injury, which severely compromises cardiac function and contributes to the ongoing burden of heart failure. In contrast, the mammalian heart retains a transient capacity for cardiac regeneration during fetal and early neonatal life. Recent studies have established the importance of several evolutionarily conserved mechanisms for heart regeneration in lower vertebrates and neonatal mammals including induction of cardiomyocyte proliferation, epicardial cell activation, angiogenesis, extracellular matrix deposition and immune cell infiltration. In this review, we provide an up-to-date account of the molecular and cellular basis for cardiac regeneration in lower vertebrates and neonatal mammals. The historical context for these recent findings and their ramifications for the future development of cardiac regenerative therapies are also discussed.
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影响因子：
20.1
作者：
Frangogiannis NG
通讯作者：
Frangogiannis NG
影响因子：
64.5
作者：
Bersell, Kevin;Arab, Shima;Kuehn, Bernhard
通讯作者：
Kuehn, Bernhard
DOI：
10.1073/pnas.1300290110
发表时间：
2013-06-04
影响因子：
11.1
作者：
Godwin, James W.;Pinto, Alexander R.;Rosenthal, Nadia A.
通讯作者：
Rosenthal, Nadia A.
影响因子：
64.5
作者：
Ellison, Georgina M.;Vicinanza, Carla;Nadal-Ginard, Bernardo
通讯作者：
Nadal-Ginard, Bernardo
影响因子：
82.9
作者：
Bonci, Desiree;Coppola, Valeria;De Maria, Ruggero
通讯作者：
De Maria, Ruggero