Apolipoprotein D, apolipoprotein R and ST6GalNAc4 genes respond to clenbuterol administration in pig adipose tissue
Apolipoprotein D, apolipoprotein R and ST6GalNAc4 genes respond to clenbuterol administration in pig adipose tissue
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载脂蛋白 D、载脂蛋白 R 和 ST6GalNAc4 基因对猪脂肪组织中克伦特罗的施用有反应
DOI：
10.5897/ajb10.2489
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发表时间：
2011-07
影响因子：
--
通讯作者：
Zheng, Libin
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang, Jin;Lin, Jiali;Shen, Liangcai;Zhang, Fan;Zhu, Yingbo;Zheng, Libin
高剂量克伦特罗可以减少猪脂肪的积累，但其分子机制尚未得到很好的表征。采用cDNA微阵列和实时荧光定量PCR技术对脂肪细胞中可能与克伦特罗反应的分子进行鉴定。通过微阵列分析，发现17个基因的mRNA差异表达超过2倍（试验猪与对照猪的表达水平之比大于2或小于0.5），包括3个脂质代谢相关基因（载脂蛋白D、载脂蛋白R和ST6GalNAc 4）。8个基因通过实时PCR进行验证，其中6个基因再现了微阵列分析的结果。结果表明，猪脂肪组织中的载脂蛋白D、载脂蛋白R和ST6GalNAc 4基因对克伦特罗的给药产生应答，其功能可能与减少脂肪积累有关。
关键词：猪，克伦特罗，脂肪，基因芯片，实时定量PCR。
Pig fat accumulation can be reduced by feeding pigs with high dosages of clenbuterol, but the molecular mechanism has not yet been well characterized. cDNA microarray and real-time PCR were used to identify the molecules potentially responding to clenbuterol in adipose cells. The mRNAs of 17 genes were found to be differentially expressed more than 2 fold (ratios of the expression levels in the test pigs to those in the control pigs of more than 2 or less than 0.5) by microarray analysis, including three lipid metabolism related genes (apolipoprotein D, apolipoprotein R and ST6GalNAc4). Eight genes were verified by real-time PCR, with six of them reproducing the result from microarray analyses. The results showed that apolipoprotein D, apolipoprotein R and ST6GalNAc4 genes respond to clenbuterol administration in pig adipose tissue and their functions may relate to fat accumulation reduction.
Key words: Pig, clenbuterol, adipose, cDNA microarray, real-time polymerase chain reaction (PCR).
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影响因子：
3.7
作者：
Myhre S;Mohammed H;Tramm T;Alsner J;Finak G;Park M;Overgaard J;Børresen-Dale AL;Frigessi A;Sørlie T
通讯作者：
Sørlie T
DOI：
10.1016/s0021-9258(17)30578-1
发表时间：
1990-11
期刊：
The Journal of biological chemistry
影响因子：
--
作者：
John J. Egan;Andrew S. Greenberg;Mingzhi Chang;Constantine Londos
通讯作者：
John J. Egan;Andrew S. Greenberg;Mingzhi Chang;Constantine Londos
影响因子：
64.8
作者：
Jin Zhang;C. Hupfeld;Susan S. Taylor;J. Olefsky;R. Tsien
通讯作者：
Jin Zhang;C. Hupfeld;Susan S. Taylor;J. Olefsky;R. Tsien
DOI：
10.1111/j.1749-6632.1999.tb07794.x
发表时间：
1999-01-01
期刊：
THE METABOLIC SYNDROME X
影响因子：
--
作者：
Londos, C;Brasaemle, DL;Rondinone, CM
通讯作者：
Rondinone, CM
影响因子：
2.3
作者：
Sato, Shogo;Nomura, Sachiko;Imaizumi, Kazuhiko
通讯作者：
Imaizumi, Kazuhiko