A highly conserved neutralizing epitope on group 2 influenza A viruses.
A highly conserved neutralizing epitope on group 2 influenza A viruses.
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DOI：
10.1126/science.1204839
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发表时间：
2011-08-12
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Goudsmit J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ekiert DC;Friesen RH;Bhabha G;Kwaks T;Jongeneelen M;Yu W;Ophorst C;Cox F;Korse HJ;Brandenburg B;Vogels R;Brakenhoff JP;Kompier R;Koldijk MH;Cornelissen LA;Poon LL;Peiris M;Koudstaal W;Wilson IA;Goudsmit J
当前的流感疫苗对季节性流感病毒株的覆盖范围有限。VH1 - 69抗体的发现是流感领域的一项突破，这种抗体能够广泛中和几乎所有的甲型流感第一组病毒。在此我们报道了一种人单克隆抗体CR8020的分离和特性，它对大多数第二组病毒，包括导致人类严重感染的H3N2和H7N7，具有广泛的中和活性。Fab CR8020与1968年大流行的H3血凝素（HA）的晶体结构揭示了HA茎部一个高度保守的表位，该表位不同于VH1 - 69第一组抗体所识别的表位。因此，两种抗体的组合可能足以中和大多数甲型流感亚型，从而使通用流感疫苗和广谱抗体疗法的开发成为可能。
Current flu vaccines provide only limited coverage against seasonal strains of influenza viruses. The identification of VH1-69 antibodies that broadly neutralize almost all influenza A group 1 viruses constituted a breakthrough in the influenza field. Here we report the isolation and characterization of a human monoclonal antibody CR8020 with broad neutralizing activity against most group 2 viruses, including H3N2 and H7N7, which cause severe human infection. The crystal structure of Fab CR8020 with the 1968 pandemic H3 hemagglutinin (HA) reveals a highly conserved epitope in the HA stalk distinct from the epitope recognized by the VH1-69 group 1 antibodies. Thus, a cocktail of two antibodies may be sufficient to neutralize most influenza A subtypes and, hence, enable development of a universal flu vaccine and broad spectrum antibody therapies.
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影响因子：
2.7
作者：
Varecková, E;Mucha, V;Kostolansky, F
通讯作者：
Kostolansky, F
DOI：
10.1073/pnas.1006142107
发表时间：
2010-06-22
影响因子：
11.1
作者：
Lorieau, Justin L.;Louis, John M.;Bax, Ad
通讯作者：
Bax, Ad
影响因子：
6.7
作者：
Wang TT;Tan GS;Hai R;Pica N;Petersen E;Moran TM;Palese P
通讯作者：
Palese P
DOI：
10.1016/j.bbrc.2010.11.030
发表时间：
2010-12-10
影响因子：
3.1
作者：
Hashem, Anwar M.;Van Domselaar, Gary;Li, Xuguang
通讯作者：
Li, Xuguang
影响因子：
168.9
作者：
Kiso, M;Mitamura, K;Kawaoka, Y
通讯作者：
Kawaoka, Y