Struktur‐ und magnetochemische Untersuchungen an KCuGaF6
Struktur‐ und magnetochemische Untersuchungen an KCuGaF6
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KCuGaF6 的结构和磁化学研究
DOI：
10.1002/zaac.200400436
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发表时间：
2005
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
D. Babel
中科院分区：
文献类型：
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作者：
P. Dahlke;J. Pebler;D. Babel
Die Kristallstruktur von KCuGaF6 wurde auf der Basis frontgenographischer Einkristalldaten bestestimmt （wR2 = 0,084 for 2476 unhangige reflex）。在der Raumgruppe P21/c des pyrochloro -verwandten KCuCrF6-Typs中，Die ververindung stallisiert mit a = 728,56 (4), b = 989,51 (6), c = 676,27 (3) pm, β = 93,120(5)°，Z = 4。[GaF6]-与[CuF6]-协同作用机理研究[j]。德国啤酒（Mittelwerte Ga-F: 188，下午2点）Cu-F: 188,2 / 200,1 / 227,6 pm)。Cu-F - zesten的翻译结果：[100]bzw。[001] [au:]中国机械工程（ei）， 2014 - 2014。在S = 1/2的heisenberg模型中，当man kettenabbruchefekte在S = 1/2的顺磁性的antils结构中，Die am Pulver和einem Einkristall gemessenen magnetischen molsuseptibilitten lassen模型中。在德国，有一种特殊的定向磁场，它的磁场强度为T = 2 K，磁场强度为H < 100 G。KCuAlF6 （J/k = - 71k）和Na2CuScF7 （J/k = - 76bzw）。- 59k)，为制备反铁磁合金，采用反铁磁合金。
Die Kristallstruktur von KCuGaF6 wurde auf der Basis rontgenographischer Einkristalldaten bestimmt (wR2 = 0, 084 fur 2476 unabhangige Reflexe). Die Verbindung kristallisiert mit a = 728, 56(4), b = 989, 51(6), c = 676, 27(3) pm, β = 93, 120(5)°, Z = 4 in der Raumgruppe P21/c des pyrochlor-verwandten KCuCrF6-Typs. Die oktaedrischen [GaF6]- und [CuF6]-Koordinationen sind schwach bzw. stark verzerrt (Mittelwerte Ga-F: 188, 2 pm bzw. Cu-F: 188, 2/200, 1/227, 6 pm). Die langsten Abstande Ga-F und die kurzesten Cu-F zeigen sich in langs [100] bzw. [001] verlaufenden Oktaederketten der beiden Atomsorten, die auch untereinander verbruckt sind (M-F-M zwischen 114 und 145°). Die am Pulver und einem Einkristall gemessenen magnetischen Molsuszeptibilitaten lassen sich mit dem isotropen Heisenberg-Modell fur S = 1/2 beschreiben, wenn man Kettenabbruchseffekte in Form eines paramagnetischen Anteils berucksichtigt. Hinweise auf eine dreidimensionale magnetische Ordnung konnten bis zu T = 2 K herab und auch bei schwachem Magnetfeld H < 100 G nicht beobachtet werden. Dadurch unterscheidet sich KCuGaF6 (J/k = —71 K fur das Pulver) von den gleichfalls magnetisch untersuchten Kettenverbindungen KCuAlF6 und Na2CuScF7 (J/k = —76 bzw. —59 K), fur die sich ahnliche antiferromagnetische Austauschkonstanten J/k ergeben.
Structural and Magnetochemical Studies on KCuGaF6
The crystal structure of KCuGaF6 was determined on the base of X-ray single crystal data (wR2 = 0.084 for 2476 independent reflections). The compound crystallizes with a = 728.56(4), b = 989.51(6), c = 676.27(3) pm, β = 93.120(5)°, Z = 4 in space group P21/c of the pyrochlore related KCuCrF6 type. The octahedral coordinations [GaF6] and [CuF6] are slightly resp. strongly distorted (mean values Ga-F: 188.2 pm resp. Cu-F: 188.2/200.1/227.6 pm). The longest distances Ga-F and the shortest ones Cu-F are found within octahedral chains of these two kinds of atoms, running along [100] and [001], resp., and being mutually bridged as well (M-F-M in between 114 and 145°). The magnetic mole susceptibilities measured at powders and at a single crystal follow the isotropic Heisenberg model for S = 1/2, if effects of chain disrupture are considered in the form of some paramagnetic portion. No indication of threedimensional magnetic order is observed down to T = 2 K and low magnetic fields H < 100 G. KCuGaF6 (J/k = —71 K for the powder) is distinguished this way from the chain structure compounds KCuAlF6 und Na2CuScF7 (J/k = —76 resp. —59 K) which were also magnetically studied and yield similar antiferromagnetic exchange constants J/k.