Steroide und Sexualhormone. (100. Mitteilung). Über die Epimerisierung der beiden 7‐Oxy‐cholesterin‐diacetate am Kohlenstoffatom 7
Steroide und Sexualhormone. (100. Mitteilung). Über die Epimerisierung der beiden 7‐Oxy‐cholesterin‐diacetate am Kohlenstoffatom 7
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类固醇和性激素（100。Mitteilung）。
DOI：
10.1002/hlca.194402701147
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发表时间：
1944
影响因子：
1.8
通讯作者：
E. Tagmann
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
L. Ruzicka;V. Prelog;E. Tagmann
在我们对7- 0xy-胆固醇的微生物制剂生产的研究中，我们发现，在使用有机萃取剂的过程中，通过在7-羟基-胆固醇的乙醇溶液中进行萃取，可以得到纯的二乙酸酯。表没食子酸二乙酸酯（E-氧代胆固醇二乙酸酯I [E] D= L-54 '; 7-氧代胆固醇二乙酸酯I [o（] D=-l？2），可以进行差向偏振测量。在用自体血供的反应蛋白中，7-羟胆固醇-二乙酸的含量为200，用7%-羟胆固醇-二乙酸和78-羟胆固醇-二乙酸的含量为1378。但我知道
Bei unseren Untersuchungen iiber die Umwandlungsprodukte der 7-0xy-cholesterine, welche im Zusammenhang mit Arbeiten uber Organextrakte durchgefiihrt wurden, konnten vir feststellen, dass die reinen Diacetate der beiden Verbindungen durch Erhitzen mit Eisessig in Gemische der am Kohlenstoff 7 epimeren Verbin-(lungen ubergehen. Da die epimeren Diacetate recht verschiedenes DrehungnvermGgen besitzen (YE-Oxy-cholesterin-diacetat'I [E] D= L-54'; 7~-Oxy-cholesterin-diacetat I1 [o (] D=-l?'io) 2), kann man (lie Epimerisierungs-Reaktion gut polarimetrisch verfolgen. Nan erhalt von beitlen 7-Oxy-cholesterin-diacetaten ausgehend ein Reaktionsprotlukt mit demselben Drehungsvermogen [% ID--2oo, Was ungefahr einem Gemisch von 7%-Oxycholesterin-diacetat und'13 78-Oxy-cholesterin-diacetat entspricht. Da sich aber wahrend der