Suzuki–Kumada coupling of bromoaroylmethylidenephosphoranes
Suzuki–Kumada coupling of bromoaroylmethylidenephosphoranes
复制标题
溴代芳酰基亚甲基正膦的 Suzuki-Kumada 偶联
DOI：
10.1039/a907470h
复制
发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
S. Mataka*
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
T. Thiemann;Kuniharu Umeno;D. Ohira;E. Inohae;T. Sawada;S. Mataka*
溴芳酰亚甲基正膦 3 在 Suzuki-Kumada 条件下与芳基和杂芳基硼酸反应，生成联芳基和芳基杂芳基羰基亚甲基正膦 4。该反应也可以从（溴芳酰甲基）三苯基溴化鏻 2 一步进行。 4 是空气稳定的正膦，在苯甲酸下与醛发生维蒂希烯化反应催化作用。
Bromoaroylmethylidenephosphoranes 3 are reacted with aryl- and hetarylboronic acids under Suzuki–Kumada conditions to yield biaryl- and arylhetaryl-carbonylmethylidenephosphoranes 4. The reaction can also be run in a one-step procedure from (bromoaroylmethyl)triphenylphosphonium bromides 2. 4 are air-stable phosphoranes that undergo Wittig olefination reactions with aldehydes under benzoic acid catalysis.