Enantioselective total synthesis of (+)-amabiline.
Enantioselective total synthesis of (+)-amabiline.
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DOI：
10.1021/ol300466a
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发表时间：
2012-04-06
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Lindsley CW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Senter TJ;Fadeyi OO;Lindsley CW
报道了从Cynoglossum amabile中首次全合成（+）-amabiline的新方法。这种收敛的、对映选择性的合成在15个步骤中进行，其中10个步骤是最长的线性序列，总产率为6.2%，并且具有构建不饱和吡咯里西啶或（-）-supinidine核的新方法。
The first total synthesis of (+)-amabiline, an unsaturated pyrrolizidine alkaloid from Cynoglossum amabile is reported. This convergent, enantioselective synthesis proceeds in 15 steps, 10 steps longest linear sequence, in 6.2% overall yield and features novel methodology to construct the unsaturated pyrrolizidine or (−)-supinidine core.
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