Enantioselective Coupling of Dienes and Phosphine Oxides
Enantioselective Coupling of Dienes and Phosphine Oxides
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DOI：
10.1021/jacs.8b11150
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发表时间：
2018-12-05
影响因子：
15
通讯作者：
Dong, Vy M.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nie, Shao-Zhen;Davison, Ryan T.;Dong, Vy M.
报道了钯催化的1，3-二烯分子间氢膦化反应，得到手性烯丙基氧化膦。商品双烯和空气稳定的氧化膦偶联生成具有高对映体和区域控制的有机磷结构单元。该方法构成了二烯的第一次不对称氢膦化。
We report a Pd-catalyzed intermolecular hydrophosphinylation of 1,3-dienes to afford chiral allylic phosphine oxides. Commodity dienes and air stable phosphine oxides couple to generate organophosphorus building blocks with high enantio-and regiocontrol. This method constitutes the first asymmetric hydrophosphinylation of dienes.