Catalytic carbonyl addition through transfer hydrogenation: a departure from preformed organometallic reagents.
Catalytic carbonyl addition through transfer hydrogenation: a departure from preformed organometallic reagents.
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DOI：
10.1002/anie.200802938
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发表时间：
2009
影响因子：
16.6
通讯作者：
Krische, Michael J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bower, John F.;Kim, In Su;Patman, Ryan L.;Krische, Michael J.
羰基烯丙基化、炔丙基化和乙烯基化的经典方案通常分别依赖于使用预先形成的烯丙基金属、丙二烯基金属和乙烯基金属试剂，要求按化学计量生成金属副产物。通过转移氢化C-C偶联，在不存在化学计量的有机金属试剂或金属还原剂的情况下，可以从醛或醇的氧化水平实现羰基加成。在这里，我们回顾了羰基加成的转移氢化方法，其中包括第一个能够实现醇直接 C-H 官能化的催化方案。
Classical protocols for carbonyl allylation, propargylation and vinylation typically rely upon the use of preformed allyl metal, allenyl metal and vinyl metal reagents, respectively, mandating stoichiometric generation of metallic byproducts. Through transfer hydrogenative C-C coupling, carbonyl addition may be achieved from the aldehyde or alcohol oxidation level in the absence of stoichiometric organometallic reagents or metallic reductants. Here, we review transfer hydrogenative methods for carbonyl addition, which encompass the first cataltyic protocols enabling direct C–H functionalization of alcohols.
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