Induction and detection of cell-mediated reactions with different Blastomyces dermatitidis antigenic preparations.

Induction and detection of cell-mediated reactions with different Blastomyces dermatitidis antigenic preparations.
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不同皮炎芽生菌抗原制剂的细胞介导反应的诱导和检测。

DOI:
10.1111/j.1439-0507.1996.tb00107.x
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发表时间:
1996
期刊:
影响因子:
4.9
通讯作者:
Scalarone,GM
Scalarone,GM
中科院分区:
医学2区
文献类型:
--
作者:
Abuodeh,RO;Winston,V;Scalarone,GM

文献摘要

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在小鼠细胞免疫应答的诱导和检测方面,比较了犬分离株T-58的芽生菌皮炎酵母相抗原(灭活细胞,KWY;裂解物,Lys;和滤液,Fil)。当用于检测先前用T-58或组织胞浆菌荚膜抗原免疫的小鼠中的迟发型超敏反应(DTH)时,抗原表现出良好的灵敏度和特异性。与Fil抗原相比,观察到KWY和Lys抗原作为DTH诱导剂(免疫原)的反应性更大。还使用来自正常和致敏小鼠的脾细胞在淋巴增殖反应的诱导和检测方面对抗原进行了比较,并且证明了KWY和Fil抗原制剂均作为免疫原的最佳反应性(吸光度值分别为0.22-1.60和0.20-0.90)和asin体外试验抗原(吸光度值分别为0.60-1.60和0.35-1.00)(P<0.01)。Fil和KWY抗原致敏小鼠腹腔巨噬细胞对B.皮炎酵母细胞(RI值分别为53%和50%)(P<0.05)。当比较促有丝分裂或抗原性淋巴细胞上清液增强正常小鼠未诱导的巨噬细胞吞噬活性以杀死酵母细胞的能力时,与B细胞有丝分裂原(LPS)(23% RI)相比,T细胞有丝分裂原(伴刀豆球蛋白A和植物血凝素)最佳激活幼稚巨噬细胞(分别为45%和44% RI)(P<0.05)。当用KWY或Fil抗原激活时,用KWY细胞免疫的小鼠的淋巴细胞上清液获得类似的结果(分别为46%和40% RI)(P<0.05).因此,Hefepase-Antigene的表达将更加不稳定(Ganzzell‐AG; KWY‐AG,溶血抗原; Lysat‐Filtrat‐AG; Fil‐AG)desBlastomorphiumdermatives-Stammes T‐58(Isolat vom Hund)präpariert und hmsichtlich der Induktion zellulärer Immunreaktionen an Mäusen und deren Erfassung vergleichend untersucht.该抗原具有良好的敏感性和特异性,可通过T-58或组织胞浆菌荚膜-抗原沃登进行检测。Mit KWY‐AG和Lysat‐Filtrat‐AG作为免疫原性试剂,在Fil‐AG中观察到一种强化DTH‐Aktivität。抗原可用于诱导和检测正常和敏感性Mäusen脾细胞的淋巴增殖反应;使用KWY‐AG和Fil‐AG优化反应可避免抗原的产生。Mäusen的腹膜巨噬细胞,通过Fil-AG和KWY-AG敏感性沃登,在体外培养B细胞。皮肤炎Hefephasezellen当有丝分裂基因或抗原磷酸化酶在体内正常表达时,Phdgozytose-uncl Abtotungs-Aktivitat不能激活正常的巨噬细胞,因为Hefephase-Zellen zuerhohen,因此,T-策尔-Mitogene(Con-Auiid PHA)在B-策尔-Mitogen naive巨噬细胞中最佳激活。如果KWY-AG与KWYZcllen或W A G合作,则KWY-AG将立即投入生产。
Blastomyces dermatitidisyeast‐phase antigens (killed cell, KWY; lysate, Lys; and filtrate, Fil) from canine isolate T‐58 were compared with respect to the induction and detection of cellular immune responses in mice. The antigens exhibited good sensitivity and specificity when used to detect a delayed‐type hypersensitivity (DTH) response in mice previously immunized with T‐58 orHistoplasma capsulatumantigens. Greater reactivity was observed with the KWY and Lys antigens as DTH‐inducing agents (immunogens) than with the Fil antigen. The antigens were also compared with regard to the induction and detection of a lympho‐proliferative reaction using splenocytes from normal and sensitized mice, and optimal reactivity was demonstrated with the KWY and Fil antigen preparations both as immunogens (absorbance values 0.22–1.60 and 0.20–0.90, respectively) and asin vitrotesting antigens (absorbance values 0.60–1.60 and 0.35–1.00 respectively) (P<0.01). Peritoneal macrophages from mice sensitized with Fil and KWY antigens showed the greatestin vitroreplication inhibition (RI) ofB. dermatitidisyeast cells (RI values of 53% and 50% respectively) (P<0.05). When mitogenic or antigenic lymphocytic supernatants were compared with respect to their ability to enhance the phagocytic activity of unelicited macrophages from normal mice to kill yeast cells, the T‐cell mitogens (concanavalin A and phytohaemagglutinin) optimally activated the naive macrophages (45% and 44% RI respectively) compared with the B‐cell mitogen (LPS) (23% RI) (P<0.05). Similar results were obtained with the lymphocytic supernatants from mice immunized with KWY cells when activated using KWY or Fil antigens (46% and 40% RI respectively) (P<0.05).Zusammenfassung.Es wurden vier unterschiedliche Hefephase‐Antigene (Ganzzell‐AG; KWY‐AG, ein Lysatantigen; Lysat‐Filtrat‐AG; Fil‐AG) desBlastomyces dermatitidis‐Stammes T‐58 (Isolat vom Hund) präpariert und hmsichtlich der Induktion zellulärer Immunreaktionen an Mäusen und deren Erfassung vergleichend untersucht. Die Antigene zeigten gute Sensitivität und Spezifität in der Erfassung einer Überempfindlichkeitsreaktion vom verzögerten Typ (DTH) an Mäusen, die vorher mit T‐58‐ oder Histoplasma capsulatum‐Antigenen immunisiert worden waren. Mit KWY‐AG und Lysat‐Filtrat‐AG als Immunogenen war eine intensivere DTH‐Aktivität zu beobachten als mit Fil‐AG. Die Antigene wurden ferner verglichen hinsichtlich der Induktion und Detektion einer lymphoproliferativen Reaktion an Splenozyten von normalen und sensibilisierten Mäusen; hier wurden sowohl mit KWY‐AG und Fil‐AG optimale Reaktionen erreicht. Peritoneal‐makrophagen von Mäusen, die mit Fil‐AG und KWY‐AG sensibilisiert worden waren zeigtenin vitrodie größte Vermehrungshemmung vonB. dermatitidis‐Hefephasezellen. Wenn mitogene oder antigene Lymphosyten‐Uberstande verglichcii wurden in ihrer Fahigkcit, die Phdgozytose‐uncl Abtotungs‐Aktivitat nicht‐aktivierter Makro‐phagen normaler Mause fur Hefephase‐Zellen zuerhohen, zeigte sich, daR T‐Zell‐Mitogene (Con‐Auiid PHA) im Gegensatz zum B‐Zell‐Mitogen LPS naive Makrophagen optimal aktivierten. Ahnliche Ergebiiisse wurden mil Lymphozyten‐Uberstan‐den von Mausen erhalten, die iiiit KWY‐AG immunisiert worden waren, wenn diese mit KWYZcllen oder W A G aktiviert worden waren.