Monitoring charge transfer at polarisable liquid/liquid interfaces employing time-resolved Raman spectroelectrochemistry

Monitoring charge transfer at polarisable liquid/liquid interfaces employing time-resolved Raman spectroelectrochemistry
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采用时间分辨拉曼光谱电化学监测可极化液/液界面的电荷转移

DOI:
10.1016/j.elecom.2015.02.012
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发表时间:
2015
影响因子:
5.4
通讯作者:
Ibañez D
Ibañez D
中科院分区:
工程技术3区
文献类型:
--
作者:
Ibañez D

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原位拉曼光谱是第一次实施监测动态电荷转移过程中的极化界面之间的两个不混溶的电解质溶液(ITIES)在真实的时间。一个定制设计的新的电化学电池,它允许探测作为跨水施加的电位的函数的亚铁离子的拉曼信号|1,2-二氯苯(DCB)界面。这种方法也被用于调查的非均相电子转移反应,涉及二甲基二茂铁在DCB和钾hexacyanoferrate(II/III)在水相。动态电位测量过程中的拉曼信号的演变以几秒的分辨率实时记录。
In-situRaman spectroscopy is implemented for the first time to monitor dynamic charge transfer processes at polarisable interfaces between two immiscible electrolyte solutions (ITIES) in real time. A custom-designed new electrochemical cell is described which allows probing the Raman signals of ferroin ions as a function of the potential applied across the water|1,2-dichlorobenzene (DCB) interface. This approach is also used for investigating the heterogeneous electron transfer reaction involving dimethylferrocene in DCB and potassium hexacyanoferrate (II/III) in the aqueous phase. The evolution of the Raman signals during potentiodynamic measurements is recorded in real-time with a resolution of a few seconds.
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