Zur Koordinationschemie des 1,3‐Thiaselenol‐2‐thion‐4,5‐dithiolats (dmits) – ein Vergleich mit 1,3‐Dithiol‐2‐thion‐4,5‐dithiolat (dmit)
Zur Koordinationschemie des 1,3‐Thiaselenol‐2‐thion‐4,5‐dithiolats (dmits) – ein Vergleich mit 1,3‐Dithiol‐2‐thion‐4,5‐dithiolat (dmit)
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Zur Koordinationschemie des 1,3-Thiaselenol-2-thion-4,5-dithiolat (dmits) – ein Vergleich mit 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dithiolat (dmit)
DOI：
10.1002/zaac.19905810109
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发表时间：
1990
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
B. Olk
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
R.‐M. Olk;C. Semmelmann;R. Kirmse;K. Köhler;E. Hoyer;B. Olk
本文研究了金属（Ⅱ）-和/或金属（Ⅲ）-双螯合型（Bu 4 N）n[M（dmits）2]（n = 2：M = Zn，Cd，Hg，Ni，Cu，Pd; n = 1：M = Au，Ni）的1，3-噻硒醇-2-硫代-4，5-二硫代酚（dmits）的合成和表征。用IR-、~（1,3）C-NMR-、EPR-和循环伏安法研究了1，3-二巯基-2-硫代-4，5-二硫代酸酯（dmit）的螯合物和类似物，并对它们在硒的作用下的取代反应进行了讨论。
1，3-噻硒啉-2-正-4，5-二硫醇盐（dmits）的配位化学--与1，3-二硫醇-2-正-4，5-二硫醇盐（dmit）的比较
本文报道了通式为（Bu 4 N）n[M（dmits）2]（n = 2：M = Zn，Cd，Hg，Ni，Cu，Pd; n = 1：M = Au，Ni）的1，3-噻硒啉-2-硫代-4，5-二硫醇盐（dmits）的金属（II）和/或金属（III）双螯合物的合成和性质。通过对比红外线，13C-n.m.r.，DMIT和1，3-二硫杂环戊烯-2-酮-4，5-二硫杂环戊烯（DMIT）螯合物的EPR谱和循环伏安数据讨论了硒取代杂环配体DMIT的3位硫的结果。
Synthese und Eigenschaften von Metall(II)- und/oder Metall(III)-Bis-Chelaten des 1,3-Thiaselenol-2-thion-4,5-dithiolats (dmits) vom Typ (Bu4N)n[M(dmits)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Ni, Cu, Pd; n = 1: M = Au, Ni) werden beschrieben. Anhand der IR-, 13C-NMR-, EPR-Spektren und Cyclovoltammogramme dieser Chelate und analoger Chelate des 1,3-Dithiol-2-thion-4,5-dithiolats (dmit) werden die Auswirkungen der Substitution eines Ringschwefelatoms im dmit durch Selen diskutiert.
Coordination Chemistry of 1,3-Thiaselenole-2-thione-4,5-dithiolate (dmits) – Comparison with 1,3-Dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit)
Synthesis and properties of metal(II) and/or metal(III)-bis-chelates of 1,3-thiaselenole-2-thione-4,5-dithiolate (dmits) of the general type (Bu4N)n[M(dmits)2] (n = 2: M = Zn, Cd, Hg, Ni, Cu, Pd; n = 1: M = Au, Ni) are described. By comparison of the i.r., 13C-n.m.r., epr spectra and cyclovoltammetric data of chelates of dmits and those of 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) the consequences of the substitution of selenium for sulfur on position 3 of the heterocyclic ligand dmit are discussed.