A novel frameshift mutation in the NMTS domain of RUNX2 in a Chinese family with cleidocranial dysplasia
A novel frameshift mutation in the NMTS domain of RUNX2 in a Chinese family with cleidocranial dysplasia
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中国锁骨颅骨发育不良家系中 RUNX2 NMTS 结构域的新移码突变
DOI：
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发表时间：
2017
影响因子：
1.4
通讯作者：
Wu Bu-Ling
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen Ting;Peng Ling;Li Mei-Yi;Fang Fu-Chun;Lu Ting;Liu Zhao;Liu Fei;Mo Jia-Wen;Song Ci;Xiong Fu;Wu Bu-Ling
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影响因子：
64.5
作者：
R. Derynck;Y. Zhang;X. H. Feng
通讯作者：
R. Derynck;Y. Zhang;X. H. Feng
影响因子：
5.3
作者：
Aronson, BD;Fisher, AL;Gergen, JP
通讯作者：
Gergen, JP
DOI：
--
发表时间：
2010-11
期刊：
Zhonghua er ke za zhi = Chinese journal of pediatrics
影响因子：
--
作者：
Guang-xin Wang;Li-Xia Ma;Wan-feng Xu;F. Song;R. Sun
通讯作者：
Guang-xin Wang;Li-Xia Ma;Wan-feng Xu;F. Song;R. Sun
影响因子：
4
作者：
Daniel W. Young;S. Zaidi;P. Furcinitti;A. Javed;A. V. van Wijnen;J. Stein;J. Lian;G. Stein
通讯作者：
Daniel W. Young;S. Zaidi;P. Furcinitti;A. Javed;A. V. van Wijnen;J. Stein;J. Lian;G. Stein
影响因子：
5.3
作者：
Kanno, T;Kanno, Y;Ito, Y
通讯作者：
Ito, Y