Standing-wave-excited multiplanar fluorescence in a laser scanning microscope reveals 3D information on red blood cells.
Standing-wave-excited multiplanar fluorescence in a laser scanning microscope reveals 3D information on red blood cells.
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DOI：
10.1038/srep07359
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发表时间：
2014-12-08
影响因子：
4.6
通讯作者：
McConnell G
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Amor R;Mahajan S;Amos WB;McConnell G
荧光的驻波激发在光学显微镜中非常理想，因为它提高了轴向分辨率。我们在这里证明，通过将平面反射器靠近样品放置，可以在单点激光扫描显微镜中产生驻波荧光的多平面激发。我们在这里报告了与染料斯托克斯位移相关的连续平面的荧光强度的变化。我们通过使用细胞膜特异性染料展示了如何利用驻波激发来生成红细胞表面膜的精确轮廓图，轴向分辨率约为 90nm。该方法只需要在现有的共焦激光扫描显微镜上添加平面镜，可能在研究涉及红细胞膜的疾病（例如疟疾）方面很有用。
Standing-wave excitation of fluorescence is highly desirable in optical microscopy because it improves the axial resolution. We demonstrate here that multiplanar excitation of fluorescence by a standing wave can be produced in a single-spot laser scanning microscope by placing a plane reflector close to the specimen. We report here a variation in the intensity of fluorescence of successive planes related to the Stokes shift of the dye. We show by the use of dyes specific for the cell membrane how standing-wave excitation can be exploited to generate precise contour maps of the surface membrane of red blood cells, with an axial resolution of ≈90 nm. The method, which requires only the addition of a plane mirror to an existing confocal laser scanning microscope, may well prove useful in studying diseases which involve the red cell membrane, such as malaria.
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DOI：
10.1046/j.1365-2818.1997.2290789.x
发表时间：
1997-09-01
期刊：
JOURNAL OF MICROSCOPY-OXFORD
影响因子：
--
作者：
Freimann, R;Pentz, S;Horler, H
通讯作者：
Horler, H
影响因子：
4.8
作者：
Harris, FM;Smith, SK;Bell, JD
通讯作者：
Bell, JD
影响因子：
4
作者：
Gilson, Paul R.;Crabb, Brendan S.
通讯作者：
Crabb, Brendan S.
DOI：
10.1364/josab.4.000337
发表时间：
1987-03-01
影响因子：
1.9
作者：
HELLEN, EH;AXELROD, D
通讯作者：
AXELROD, D
DOI：
10.1073/pnas.1307222110
发表时间：
2013-12-10
影响因子：
11.1
作者：
Elsayad, Kareem;Urich, Alexander;Heinze, Katrin G.
通讯作者：
Heinze, Katrin G.