Regulatory T cells selectively control CD8+ T cell effector pool size via IL-2 restriction.
Regulatory T cells selectively control CD8+ T cell effector pool size via IL-2 restriction.
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DOI：
10.4049/jimmunol.1101649
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发表时间：
2011-09-15
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Germain RN
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kastenmuller W;Gasteiger G;Subramanian N;Sparwasser T;Busch DH;Belkaid Y;Drexler I;Germain RN
Treg是维持免疫稳态的关键参与者，但也被证明可以调节针对感染性病原体的免疫应答。因此，Treg是用于调节对疫苗的免疫应答以提高其功效的有前景的靶标。使用病毒载体系统，我们发现Treg通过降低树突状细胞共刺激分子表达的程度在感染后早期作用于发展中的免疫应答。由于这种变化和导致的较低的IL-2产生，大部分CD 8+效应T细胞在活化后几天失去CD 25表达。令人惊讶的是，抗原活化的CD 8 + T细胞在IL-2信号传导中的这种Treg依赖性限制阻止效应子分化，而不干扰记忆细胞形成。通过这种方式，Treg可以微调产生的效应T细胞的数量，同时保留病原体再次暴露时快速回忆反应的能力。Treg对CD 8 + T细胞亚群的这种选择性作用表明，虽然Treg隔室的操作对于预防性疫苗接种可能不是最佳的，但它可以潜在地用于优化治疗性干预的疫苗功效。
Treg are key players in maintaining immunhomeostasis but have also been shown to regulate immune responses against infectious pathogens. Therefore Treg are a promising target for modulating immune responses to vaccines in order to improve their efficacy. Using a viral vector system, we found that Treg act on the developing immune response early after infection by reducing the extent of dendritic cell costimulatory molecule expression. Due to this change and the lower IL-2 production that results, a substantial fraction of CD8+ effector T cells lose CD25 expression several days after activation. Surprisingly, such Treg-dependent limitations in IL-2 signaling by antigen-activated CD8+ T cells prevent effector differentiation without interfering with memory cell formation. In this way Treg fine-tune the numbers of effector T cells generated, while preserving the capacity for a rapid recall response upon pathogen re-exposure. This selective effect of Treg on a subpopulation of CD8+ T cells indicates that while manipulation of the Treg compartment might not be optimal for prophylactic vaccinations, it can be potentially exploited to optimize vaccine efficacy for therapeutic interventions.
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通讯作者：
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DOI：
10.1084/jem.20081811
发表时间：
2009-02-16
期刊：
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--
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