Highly enantioselective synthesis of 1,2-amino alcohol derivatives via proline-catalyzed Mannich reaction
Highly enantioselective synthesis of 1,2-amino alcohol derivatives via proline-catalyzed Mannich reaction
复制标题
DOI：
10.1055/s-2003-41491
复制
发表时间：
2003-09
期刊：
影响因子：
2
通讯作者：
Peter Pojarliev;William T. Biller;H. J. Martin;B. List
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Peter Pojarliev;William T. Biller;H. J. Martin;B. List
在这里，我们报道了一种新的催化不对称合成恶唑烷-2-酮4和CBZ保护的1，2-氨基醇5。我们的序列是基于未知的5-酰氧基-恶唑烷-2-酮的化学基础上的，这些化合物是通过脯氨酸催化的直接不对称三组分Mannich反应和Baeyer-Villiger氧化得到的。
Here we report a new catalytic asymmetric synthesis of oxazolidin-2-ones 4 and Cbz-protected 1,2-amino alcohols 5. Our sequence is based on the chemistry of previously unknown 5-acyloxy-oxazolidin-2-ones, which are obtained via proline-catalyzed direct asymmetric three-component Mannich reaction and Baeyer-Villiger oxidation.