Cancer-associated fibroblasts as accomplices to confer therapeutic resistance in cancer.
Cancer-associated fibroblasts as accomplices to confer therapeutic resistance in cancer.
复制标题
癌症相关成纤维细胞作为帮凶赋予癌症治疗抵抗力
DOI：
10.20517/cdr.2022.67
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发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
“种子和土壤”概念在过去十年中改革了癌症治疗的范式。越来越多的证据表明，癌细胞和基质细胞之间的密切串扰在肿瘤进展中起着巨大的作用。癌症相关成纤维细胞（CAF）是最大的基质细胞群体，通过多种机制影响治疗效果。在此，我们总结了CAFs的多样性功能的最新进展，他们的异质性，我们主要讨论了CAFs的促肿瘤发生的功能，促进肿瘤的发生和赋予肿瘤的治疗耐药性。靶向CAF正在成为抗癌治疗中最有吸引力的策略之一。靶向或重编程CAF的特定亚型的努力提供了巨大的癌症治疗机会，这可以为癌症患者提供更好的临床益处。
The “seed and soil” concept has reformed paradigms for cancer treatment in the past decade. Accumulating evidence indicates that the intimate crosstalk between cancer cells and stromal cells plays a tremendous role in tumor progression. Cancer-associated fibroblasts (CAFs), the largest population of stroma cells, influence therapeutic effects through diverse mechanisms. Herein, we summarize the recent advances in the versatile functions of CAFs regarding their heterogeneity, and we mainly discuss the pro-tumorigenic functions of CAFs which promote tumorigenesis and confer therapeutic resistance to tumors. Targeting CAFs is emerging as one of the most appealing strategies in anticancer therapies. The endeavors to target or reprogram the specific subtypes of CAFs provide great cancer treatment opportunities, which may provide a better clinical benefit to cancer patients.
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影响因子：
29.4
作者：
Garg B;Giri B;Modi S;Sethi V;Castro I;Umland O;Ban Y;Lavania S;Dawra R;Banerjee S;Vickers S;Merchant NB;Chen SX;Gilboa E;Ramakrishnan S;Saluja A;Dudeja V
通讯作者：
Dudeja V
DOI：
10.1038/s41571-021-00546-5
发表时间：
2021-12
期刊：
Nature reviews. Clinical oncology
影响因子：
--
作者：
Chen Y;McAndrews KM;Kalluri R
通讯作者：
Kalluri R
影响因子：
28.2
作者：
Dominguez, Claudia X.;Mueller, Soren;Turley, Shannon J.
通讯作者：
Turley, Shannon J.
影响因子：
29.4
作者：
Froeling, Fieke E. M.;Feig, Christine;Kocher, Hemant M.
通讯作者：
Kocher, Hemant M.
DOI：
10.1073/pnas.1320318110
发表时间：
2013-12-10
影响因子：
11.1
作者：
Feig, Christine;Jones, James O.;Fearon, Douglas T.
通讯作者：
Fearon, Douglas T.