Raas-Rothschild A, Shimozawa N et al.: "A PEX6-Defective Peroxisome Biogenesis Disorder with Severe phenotype in an infant versus Mild Phenotype"Am J Hum Genet. 70. 1062-1068 (2002)
Raas-Rothschild A, Shimozawa N et al.: "A PEX6-Defective Peroxisome Biogenesis Disorder with Severe phenotype in an infant versus Mild Phenotype"Am J Hum Genet. 70. 1062-1068 (2002)
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Raas-Rothschild A、Shimozawa N 等人：“婴儿中具有严重表型与轻度表型的 PEX6 缺陷性过氧化物酶体生物合成障碍”Am J Hum Genet。
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