Augmenting CRISPR applications in Drosophila with tRNA-flanked sgRNAs.
Augmenting CRISPR applications in Drosophila with tRNA-flanked sgRNAs.
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DOI：
10.1038/nmeth.3972
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发表时间：
2016-10
期刊：
影响因子：
48
通讯作者：
Bullock, Simon L.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Port, Fillip;Bullock, Simon L.
我们提出了基于tRNA的载体，用于从果蝇中的单个RNA聚合酶II或III转录物产生多个成簇的规则间隔的短回文重复序列（CRISPR）sgRNA。该系统基于通过加工侧翼tRNA释放sgRNA，允许基于Cas9的诱变的高效多重化。我们还证明了tRNA-sgRNA系统显著增加了Cas9的条件性基因破坏的功效，并且可以促进最近发现的RNA引导的核酸内切酶Cpf 1的编辑。
We present tRNA-based vectors for producing multiple clustered regularly-interspaced short palindromic repeats (CRISPR) sgRNAs from a single RNA polymerase II or III transcript in Drosophila. The system, which is based on liberation of sgRNAs by processing of flanking tRNAs, permits highly efficient multiplexing of Cas9-based mutagenesis. We also demonstrate that the tRNA-sgRNA system markedly increases the efficacy of conditional gene disruption by Cas9 and can promote editing by the recently discovered RNA-guided endonuclease Cpf1.
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影响因子：
12.3
作者：
Dang Y;Jia G;Choi J;Ma H;Anaya E;Ye C;Shankar P;Wu H
通讯作者：
Wu H
影响因子：
46.9
作者：
Kleinstiver BP;Tsai SQ;Prew MS;Nguyen NT;Welch MM;Lopez JM;McCaw ZR;Aryee MJ;Joung JK
通讯作者：
Joung JK
影响因子：
64.5
作者：
Zetsche B;Gootenberg JS;Abudayyeh OO;Slaymaker IM;Makarova KS;Essletzbichler P;Volz SE;Joung J;van der Oost J;Regev A;Koonin EV;Zhang F
通讯作者：
Zhang F
DOI：
10.1073/pnas.1405500111
发表时间：
2014-07-22
影响因子：
11.1
作者：
Port, Fillip;Chen, Hui-Min;Bullock, Simon L.
通讯作者：
Bullock, Simon L.
CRISPR/Cas9 在果蝇中介导有效的条件诱变。
DOI：
10.1534/g3.114.014159
发表时间：
2014-09-05
期刊：
G3 (Bethesda, Md.)
影响因子：
--
作者：
Xue Z;Wu M;Wen K;Ren M;Long L;Zhang X;Gao G
通讯作者：
Gao G