Synthesis of a fully functionalized protected C1-C11 fragment for the synthesis of the tedanolides.
Synthesis of a fully functionalized protected C1-C11 fragment for the synthesis of the tedanolides.
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合成全功能化的受保护 C1-C11 片段，用于合成 tedanolides。
DOI：
10.1021/ol000329p
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发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Lee,CP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jung,ME;Lee,CP
使用几种非羟醛羟醛方法允许制备完全官能化和完全保护的C1−C11片段，其应该可用于替丹内酯的全合成。
The use of several non-aldol aldol processes allows one to prepare a fully functionalized and completely protected C1−C11 fragment that should be useful for the total synthesis of the tedanolides.
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