Rovibrational spectroscopy of the CH+-He and CH+-He4 complexes.
Rovibrational spectroscopy of the CH+-He and CH+-He4 complexes.
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CH -He 和 CH -He4 配合物的旋转振动光谱
DOI：
10.1016/j.jms.2021.111421
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发表时间：
2021
影响因子：
1.4
通讯作者：
O. Asvany
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
T. Salomon;J. L. Dom´nech;P. C. Schmid;E. A. Michael;S. Schlemmer;O. Asvany
采用低温22极离子阱装置和台式脉冲红外光源，在4K下对弱结合的CH+-He和CH+-He 4复合物进行了预解离光谱研究。在2720-2800 cm-1范围内记录C-H伸缩振动的红外光解离光谱。CH+-He的光谱显示出一个近长形顶部的垂直跃迁，带源在2745.9 cm−1，因此证实它具有T形结构。对于CH ~+-He ~ 4，C-H沿该扁顶对称轴的沿着伸展导致平行跃迁。
A cryogenic 22-pole ion trap apparatus is used in combination with a table-top pulsed IR source to probe weakly bound CH+-He and CH+-He4complexes by predissociation spectroscopy at 4 K. The infrared photodissociation spectra of the C–H stretching vibrations are recorded in the range of 2720–2800 cm−1. The spectrum of CH+-He exhibits perpendicular transitions of a near prolate top with a band origin at 2745.9 cm−1, and thus confirms it to have a T-shaped structure. For CH+-He4, the C-H stretch along the symmetry axis of this oblate top results in parallel transitions.
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