Genome-wide CRISPR-Cas9 screen identifies novel therapeutic targets for TP53-mutated AML.
Genome-wide CRISPR-Cas9 screen identifies novel therapeutic targets for TP53-mutated AML.
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全基因组 CRISPR-Cas9 筛选确定了 TP53 突变 AML 的新治疗靶点。
DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Akashi K and Maeda T.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Semba Y;Yamauchi T;Nakao F;Yao Q;Nogami J;Canver MC;Pinello L;Bauer DE;Akashi K and Maeda T.
