Difluorboryl‐Komplexe von Di‐ und Tripyrrylmethenen
Difluorboryl‐Komplexe von Di‐ und Tripyrrylmethenen
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DOI：
10.1002/jlac.19687180119
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发表时间：
1968-12
影响因子：
2.8
通讯作者：
A. Treibs;F. Kreuzer
中科院分区：
文献类型：
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作者：
A. Treibs;F. Kreuzer
在Gegenwartvon tert.中添加了三聚吡咯亚甲基。碱性稳定，凝胶双二氟硼基-Komplex 1-9，是Anwesenheit负离子的碱(z.B.12-14)增厚的Konnen。所有的二吡咯亚甲基/Bor-Komplexe Sind都经历了强烈的荧光。Ebenso Wie Die Salzbildung ist der Verlaf der Katalytischen Hydrierung(3→16，7→17)von der Residation der Pyrrol-Kerne abhangg.--这种铝型材的荧光性能很差，在更极端的情况下会死亡。--Das Tripyrylmen 11 wurde duch Reaktion eines吡咯衍生物麻省理工学院草酰氯二氢卤素。
Di- und Tripyrrylmethene bilden mit Bortrifluorid in Gegenwart von tert. Basen stabile, gelbe bis rote Difluorboryl-Komplexe 1–9, die bei Anwesenheit negativer Substituenten Alkalisalze (z. B. 12–14) bilden konnen. Alle Dipyrrylmethen/Bor-Komplexe sind durch intensive Fluoreszenz ausgezeichnet. Ebenso wie die Salzbildung ist der Verlauf der katalytischen Hydrierung (3 → 16, 7 → 17) von der Substitution der Pyrrol-Kerne abhangig. – Auch Aluminium bildet stark fluoreszierende Komplexe mit Dipyrrylmethenen, die aber wegen ihrer extremen Wasserempfindlichkeit noch nicht naher untersucht wurden. – Das Tripyrrylmethen 11 wurde durch Reaktion eines Pyrrol-Derivates mit Oxalylchlorid erhalten.