On the concentration dependence of the hydrogen reorientation relaxation in amorphous alloys
On the concentration dependence of the hydrogen reorientation relaxation in amorphous alloys
复制标题
非晶合金中氢重取向弛豫的浓度依赖性
DOI：
10.1002/pssa.2211400107
复制
发表时间：
1993
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
H. Sinning
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
H. Sinning
非晶态合金中的氢的滞弹性重取向弛豫，只有部分理解，尚未，研究相对于其浓度的依赖性，使用最近的内部摩擦结果Co 33 Zr 67与H浓度之间约0.001和1 H/金属原子作为一个例子。随着H浓度的增加，有三个特征区域：I.松弛峰的整体增长，II.抑制高活化能过程的生长，和III.最大松弛强度的范围。这种行为可以理解为，由于局部HH排斥，次近邻（NNN）之间的重定向跳跃的相互阻碍增加，这抵消了增加更多的H原子的弛豫过程的增强。在定量上，可以通过将NNN占据概率添加到来自Berry-Pritchet模型的相应方程来描述弛豫强度。不同非晶态合金之间的大多数尚未解释的差异可以被正式地认为是范围I至III沿着H浓度标度的移动。作为不同行为的物理起源，不同类型的不均匀性（例如化学分解）以及固有的合金化效应是可能的。
在无定形结构中，仅能使水蒸气的非弹性定向松弛的较好的方法将使其孔化。本文研究了Co_（33）Zr_（67）（含0，001氢原子和1氢/金属原子）内中子吸收韦尔登与三种氢离子浓度的关系：I.《一个Wachstum，des gesamten Relaxationspeaks》，II.一个Wachstum，before dem Prozesse hoher Aktivierungsenergie unterdruckt韦尔登和III.最大限度的放松。这是由于在H-Abstosung的局部H-Abstosung基础上的Reorientierungssprunge Ubernachster Nachbarn（UNN）的初始化，通过H-Atome的初始化来确定松弛过程。定量的弛豫可以通过一个UNN-Besetzungswahrscheinlichkeit来确定，该UNN-Besetzungswahrscheinlichkeit是由Berry-Pritchet-Models的韦尔登确定的。大多数非正式会议都是在议会韦尔登的主持下正式召开的。非均匀性的物理学上的Ursache Verhaltens kommen versedene Arten von Inhomogenitaten（z. B。化学实验）在法国也有内在的效果。
The anelastic reorientation relaxation of hydrogen in amorphous alloys, only partially understood as yet, is studied with respect to its concentration dependence, using recent internal friction results on Co33Zr67 with H concentrations between about 0.001 and 1 H/metal atom as an example. Three characteristic ranges are distinguished with increasing H concentration: I. an overall growth of the relaxation peak, II. a growth with suppression of high-activation-energy processes, and III. the range of maximum relaxation strength. This behaviour can be understood by an increasing mutual hindering of reorientation jumps between next-nearest neighbours (NNN) due to the local HH repulsion, which counteracts the augmentation of relaxation processes by adding more H atoms. Quantitatively, the relaxation strength can be described by adding a NNN occupation probability to the respective equation from the Berry-Pritchet model. Most of the as yet unexplained discrepancies between different amorphous alloys can be considered formally as a shift of the ranges I to III along the H concentration scale. As the physical origin of the different behaviour, different types of inhomogeneities (e.g. a chemical decomposition) as well as intrinsic alloying effects are possible.
Die bisher nur teilweise verstandene anelastische Reorientierungsrelaxation des Wasserstoffs in amorphen Legierungen wird hinsichtlich ihrer Konzentrationsabhangigkeit untersucht. Am Beispiel neuerer Ergebnisse zur inneren Reibung von Co33Zr67 (mit H-Gehalten zwischen 0,001 und 1 H/Metallatom) werden mit zunehmender H-Konzentration drei charakteristische Bereiche unterschieden: I. ein Wachstum, des gesamten Relaxationspeaks, II. ein Wachstum, bei dem Prozesse hoher Aktivierungsenergie unterdruckt werden und III. der Bereich maximaler Relaxationssprarke. Dieses Verhalten ist durch die gegenseitige Behinderung der Reorientierungssprunge ubernachster Nachbarn (UNN) aufgrund der lokalen HH-Abstosung, die der Vermehrung der Relaxationsprozesse durch Hinzufugen weiterer H-Atome entgegenwirkt, zu verstehen. Quantittiv kann die Relaxationsstarke durch Hinzufugen einer UNN-Besetzungswahrscheinlichkeit zu der entsprechenden Gleichung des Berry-Pritchet-Modells beschrieben werden. Die meisten der bislang unerklarten Diskrepanzen zwischen verschiedenen amorphen Legierungen konnen formal als Verschiebung der Bereiche I bis III entlang der H-Konzentrationsskala aufgefast werden. Als physikalische Ursache des unterschiedlichen Verhaltens kommen verschiedene Arten von Inhomogenitaten (z. B. chemische Entmischung) sowie intrinsische Legierungs-effekte in Frage.