An efficient method of directly cloning chimpanzee adenovirus as a vaccine vector.
An efficient method of directly cloning chimpanzee adenovirus as a vaccine vector.
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DOI：
10.1038/nprot.2010.134
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发表时间：
2010-11
期刊：
影响因子：
14.8
通讯作者：
Ertl HCJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhou D;Zhou X;Bian A;Li H;Chen H;Small JC;Li Y;Giles-Davis W;Xiang Z;Ertl HCJ
腺病毒载体作为疫苗载体和基因转移以纠正潜在的遗传疾病显示出巨大的前景。传统上，腺病毒载体的构建是复杂且耗时的。在本文中，我们提供了一种改进的方法，有效地产生新的腺病毒载体，通过使用直接克隆。我们介绍了一个可行的和详细的协议，黑猩猩腺病毒（广告）的发展作为分子克隆，以及从分子克隆的重组病毒的产生。重组病毒在遗传上是稳定的，并在动物中诱导有效的免疫应答。新的Ad分子克隆或新的重组Ad的产生可分别在2个月或2周内实现。
Adenoviral vectors have shown great promise as vaccine carriers and in gene transfer to correct underlying genetic diseases. Traditionally, construction of adenoviral vectors is complex and time consuming. In this paper, we provide an improved method for efficient generation of novel adenoviral vectors by using direct cloning. We introduce a feasible and detailed protocol for the development of chimpanzee adenoviruses (Ads) as molecular clones, as well as for the generation of recombinant virus from the molecular clones. Recombinant viruses are genetically stable and induce potent immune responses in animals. Generation of new Ad molecular clones or new recombinant Ad can be achieved in 2 months or 2 weeks, respectively.
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