The metamorphosis of heterometallic trinuclear antiferromagnetic complexes into nano-sized superparamagnetic spinels.
The metamorphosis of heterometallic trinuclear antiferromagnetic complexes into nano-sized superparamagnetic spinels.
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DOI：
10.1016/j.matchemphys.2009.12.040
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发表时间：
2010-05-15
影响因子：
4.6
通讯作者：
Pavlishchuk, Vitaly V.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Vasylenko, Inna V.;Gavrylenko, Konstiantyn S.;Il'yin, Vladimir G.;Golub, Vladimir;Goloverda, Galina;Kolesnichenko, Vladimir;Addison, Anthony W.;Pavlishchuk, Vitaly V.
用三核异金属氧代乙酸盐[Fe_2M（μ_3-O）（CH_3COO）_6（H_2O）_3]的热分解作为单一前驱体合成了尖晶石结构的三元氧化物MFe_2O_4（M = Mn Ⅱ，Co Ⅱ，Ni Ⅱ）。在320 °C下发生的这种容易的过程导致以定量产率形成纳米晶（7-20 nm）高纯化学计量铁氧体。在10-300 K温度范围内研究了这些纳米颗粒铁氧体的磁性，揭示了Ni和Mn颗粒在室温下的超顺磁行为以及Co颗粒的铁磁行为。它们的阻断温度顺序为CoFe_2O_4> MnFe_2O_4> NiFe_2O_4。
Thermal decomposition of the trinuclear heterometallic oxoacetates [Fe2M(μ3-O)(CH3COO)6(H2O)3] has been used as a single-precursor method for synthesis of the spinel-structured ternary oxides MFe2O4 (M = MnII, CoII, and NiII). This facile process occurring at 320 °C results in the formation of nanocrystalline, (7–20 nm) highly pure stoichiometric ferrites in quantitative yield. The magnetic properties of these nanoparticulate ferrites were studied in the 10–300 K temperature range, revealing superparamagnetic behaviour for the Ni and Mn particles and ferromagnetic behavior for the Co ones at room temperature. Their blocking temperatures follow the order: CoFe2O4 > MnFe2O4 > NiFe2O4.
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