2-取代酰氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性

2-取代酰氨基-5-去氢枞基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及杀菌活性
复制标题

DOI:
10.3969/j.issn.0253-2417.2016.01.009
复制
发表时间:
2016-03
期刊:
化学通报
影响因子:
--
通讯作者:
岑波
岑波
中科院分区:
其他
文献类型:
--
作者:
莫启进;段文贵;马献力;林桂汕;许雪棠;岑波

文献摘要

相似文献

为了寻找具有更高生物活性的新颖先导化合物,本文以去氢枞酸为原料,设计并合成了11个具有1,3,4-噻二唑骨架的新型去氢枞酸衍生物,通过1H NMR、13C NMR、IR、EI-MS和元素分析确认了目标产物的结构。初步的生物活性测试结果表明,大部分化合物具有一定的杀菌活性,其中,化合物2在浓度为50mg/L时对番茄早疫病菌的抑制率达88.9%。