Biomaterial-Facilitated Immunotherapy for Established Oral Cancers.
Biomaterial-Facilitated Immunotherapy for Established Oral Cancers.
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DOI：
10.1021/acsbiomaterials.0c01575
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发表时间：
2021-02-08
影响因子：
5.8
通讯作者：
Young S
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Leach DG;Dharmaraj N;Lopez-Silva TL;Venzor JR;Pogostin BH;Sikora AG;Hartgerink JD;Young S
我们评估了一种基于肽的免疫疗法，称为SynerGel：一种可注射的，基于生物材料的肿瘤内药物递送平台。一种名为L-NIL-MDP的药物模拟肽水凝胶负载有抗肿瘤环二核苷酸（CDN）免疫治疗激动剂。该生物材料结合了诱导型一氧化氮合酶（iNOS）抑制与CDN的受控递送，证明了比市售水凝胶慢4至20倍的药物释放。SynerGel允许免疫介导消除小鼠模型中已建立的治疗耐药口腔肿瘤，中位生存期为67.5天，而无治疗对照组为44天。本报告详细介绍了一种有前景的治疗方法的发现，该方法显示出优于以前的水凝胶系统的疗效。
We evaluated a peptide-based immunotherapy termed SynerGel: an injectable, biomaterial-based platform for intratumoral drug delivery. A drug-mimicking peptide hydrogel named L-NIL-MDP was loaded with an anti-tumor cyclic dinucleotide (CDN) immunotherapy agonist. The biomaterial combines inducible Nitric Oxide Synthase (iNOS) inhibition with controlled delivery of CDNs, demonstrating between 4- and 20-fold slower drug release than commercially available hydrogels. SynerGel allowed for immune-mediated elimination of established treatment-resistant oral tumors in a murine model, with a median survival of 67.5 days compared to 44 days in no-treatment control. This report details findings for a promising therapy showing improved efficacy over previous hydrogel systems.
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影响因子：
5.8
作者：
Leach DG;Newton JM;Florez MA;Lopez-Silva TL;Jones AA;Young S;Sikora AG;Hartgerink JD
通讯作者：
Hartgerink JD
影响因子：
8.8
作者：
Corrales L;Glickman LH;McWhirter SM;Kanne DB;Sivick KE;Katibah GE;Woo SR;Lemmens E;Banda T;Leong JJ;Metchette K;Dubensky TW Jr;Gajewski TF
通讯作者：
Gajewski TF
影响因子：
15
作者：
Dong, He;Paramonov, Sergey E.;Hartgerink, Jeffrey D.
通讯作者：
Hartgerink, Jeffrey D.
影响因子：
29.4
作者：
Phuengkham, Hathaichanok;Song, Chanyoung;Lim, Yong Taik
通讯作者：
Lim, Yong Taik
影响因子：
3.4
作者：
Judd, Nancy P.;Allen, Clint T.;Uppaluri, Ravindra
通讯作者：
Uppaluri, Ravindra